一、药品代理流程？
谁说的不可以代理,我就是个人代理.代理时厂家回提供手续,有GMP证书、企业营业执照、药品许可证，税务登记证、代码证、商标注册证、药品批准文号的相关文件、质量标准（报告书）、每批次的检验报告、价格批文、授权委托书、商品条码成员证书、质量保证协议。
除非你要代理的品种多,那样的话你销售时手续就会很麻烦.那样就需要挂靠一个医药公司
二、药品进口代理流程？
1.需要向货运代理提供中文参考名称、英文品牌名称、英文化学名称、制造商、原产地等信息。
2.货运公司给你一个报价。
3.确认后，签署代理合同，然后下单并支付全部金额。
4.货代公司在获得一次性进口批文后，会向国外药品供应商下订单。涉及填写《进口药品批准申请表》、药品检验等事项。
5.货物到达口岸后，货代公司将为您办理参比药品的备案和报关，并要求您提供委托人的合法注册证明和委托证明复印件。报关大约需要半个月的时间。
6.最后一步，货代会把货物送到你指定的地点。
三、怎样做药品代理？
主要解决三个问题:
一是找到需求，也就是你的客户；
二是找到供应商，也就是你的药品来源；
三是途径合法。
四、螃蟹养殖技术，怎样养螃蟹，螃蟹养殖前景？
1、池塘的条件和工程要求
河蟹昼伏夜出，喜溶氧高的清洁水体，怕强光，爱安静，水温10℃以上开始摄食，15℃左右蜕壳生长。20～28℃为生长旺盛期，因此池塘结构应适合它们的习性。
⑴面积水深。一般以2～5亩为宜，水深通常保持1米左右。
⑵池塘结婚。池坡1：2.5 ，池坡处设蟹穴，约占面积的20％～25％；池中要建“暗岛”供蟹打洞，进食和蜕壳。
⑶水质。水质不宜过肥，透明度保持30～50厘米。水质过肥容易缺氧，严重时还会引起死亡。水源以江河水为好。
⑷暗岛。暗岛是河蟹打洞，吃食和蜕壳的场所，一般低于水面10厘米。在蜕壳的暗岛上不要投食，防止河蟹因觅食而残杀“软壳蟹”。
⑸防逃墙。河蟹两栖，又能攀高，有很强的活动能力，在饲料不足，水质变坏，缺少隐蔽物时，常作迁移或外逃。因而一定要在池周筑～60厘米高的防逃墙，可以用砖砌抹水泥也可用玻璃、塑料、金属等材料，但一定要光滑，无附着点。
五、螃蟹养殖？
以下是一般的螃蟹养殖步骤：
1. 池塘或池子准备：选择合适的水域，搭建螃蟹养殖场。确保水域有足够的水源供应和良好的水质。
2. 种苗选取：选择合适的螃蟹种苗，通常会购买幼小的幼虫或幼体。
3. 饲料供应：提供合适的饲料，以满足螃蟹的营养需求。饲料可以包括鱼粉、虾粉、蔬菜等。定期喂养螃蟹。
4. 环境管理：保持适宜的水温和水质，螃蟹对这些环境因素敏感。需要适时清洁池塘，并控制水质的PH值和氧含量。
5. 病虫害防治：监测螃蟹的健康状况，及时处理病虫害问题。可以使用合适的药物或其他治疗方法。
6. 生长管理：根据不同品种的螃蟹，掌握适宜的生长周期和饲养条件。注意观察螃蟹的生长情况，及时调整饲料和环境管理。
7. 收获和销售：根据螃蟹的生长周期，安排合适的时间进行收获。将收获的螃蟹进行处理，并销售给市场或消费者。
需要注意的是，螃蟹养殖需要掌握一定的专业知识和技术，例如水质管理、疾病预防和饲料供应等方面。对于初学者来说，最好咨询专业人士或参加相关培训，以获得更详细的指导和建议。
六、养殖螃蟹？
养螃蟹要注意容器、喂食、水质、水温、晒太阳、清洗。养殖螃蟹首先需要准备一个容器。可以用鱼缸，鱼缸最好有盖，防止螃蟹跑出来。盆子也可以，防止水太深了对螃蟹产生危害。在水中还可以放入一些沙子。刚开始养殖螃蟹的时候，它们会出现不适应的状况，过几天就没事了。螃蟹能吃的食物还是比较多的，最常见的就是小鱼和小虾，除此之外还有蛋黄、红线虫等，还可以让它们吃一些草。
七、药品代理商的代理的条件？
下面这个是我在网上帮你找来的，希望能帮到你。
（一）已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格；
（二）与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系；
（三）有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。
在上述业务人员中，应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。
（四）有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金；
（五）具有编制招标文件和组织评标的专业办量及与从事药品招标相适应的专家库；
（六）国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。申请从事药品招标代理业务的机构，在申请资格认定时应提交哪些证明文件?
八、香港药品代理商？
香港政府注册授权批发商致泰药业，香港医务卫生署官网可以查询到注册信息，专业做药物批发和进出口业务的
九、药品代理需什么资质？
做药品代理需要的条件是：
1、有执照且具备相关服务资格：已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格；
2、和行政机关没有隶属关系：与行政机关和其他国家机关没有行政隶属关系或其他利益关系；
3、有健全的机构组织和人员数量：有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量；
4、有相应的场地和资金：有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金；
5、有编制文件和药品专家库：具有编制招标文件和组织评标的专业办量及与从事药品招标相适应的专家库；
6、其他条件：国家药品监督管理局、卫生部要求的其他有关条件；
7、具有纯销能力：想要成为省级药品代理的话一定是有纯销能力；
8、具备市场管理能力：省级药品代理还需要具备的是有强大的市场管理能力；
9、能负责招投标事项：必须在当地能负责招投标事项的，同时还要具备的是要有一定的市场操作思路；
10、具备强大的实力：省级医药代理要具备的是要有强大的实力，可以是公司或者是个人。
十、药品代理的申请条件？
药品招标代理机构资格认定及监督管理办法 国药管市〔2000〕306号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)： 第二章申报和认定 第六条 药品招标代理机构资格的认定，由申请从事药品招标代理业务的机构向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理申请并在征得同级卫生行政部门同意后30个工作日内，按照本办法第七条规定的条件完成资格认定工作并在15个工作日内报国家药品监督管理局、卫生部备案。第七条 药品招标代理机构必须具备以下条件： (一)已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格； (二)与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系； (三)有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。在上述业务人员中，应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。(四)有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金； (五)具有编制招标文件和组织评标的专业力量及与从事药品招标相适应的专家库； (六)国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。第八条 申请从事药品招标代理业务的机构，在申请资格认定时，必须按照本办法第七条规定条件提交以下证明文件： (一)可以从事招标代理业务的营业执照； (二)有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药学专业人员情况的证明资料； (三)从事药品招标代理活动所用房产证明和相关设备、设施目录等情况资料； (四)从事药品招标代理所需相应资金的财务证明； (五)专家库名单及专家遴选方法； (六)国家药品监督管理局要求具备的其它证明资料。第九条 对经过资格认定的，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门发给《药品招标代理机构资格证书》。然后，凭该证书向当地工商行政管理部门办理相应的业务增项手续。经过资格认定并获资格证书后，方可从事药品招标代理业务。凡未取得资格证书的招标代理机构不得代理药品招标业务。第十条 药品招标代理机构在承办药品招标代理业务时，应出示其资格证书。第十一条 药品招标代理机构的资格证书有效期限为二年。期满前2个月，药品招标代理机构应向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出复审申请。申请复审时，需要向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交能够证明符合本办法第七条规定的证明文件，另外，还需要提交税务部门审核通过的财务报表和说明。第十二条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门自接到复审申请并在征得同级卫生行政部门同意后，在30个工作日内完成复审。对符合条件的，重新换发资格证书。